Аномалия Киммерли выявлена у 12-летнего школьника в Рязани

Двенадцатилетний пациент поступил в детское неврологическое отделение Рязанской областной клинической больницы имени Н. А. Семашко с жалобами на головокружения, потемнение в глазах при резкой смене позы и постоянные головные боли. После комплексного обследования врачи диагностировали у него неполную аномалию Киммерли — врождённую особенность строения первого шейного позвонка.

Суть патологии — в наличии дополнительной костной дужки, которая может частично сдавливать позвоночную артерию, ухудшая кровоснабжение головного мозга. Это и вызывает типичные симптомы: шум в ушах, мелькание «мушек» перед глазами, нарушение равновесия и сильные головные боли.

Операция юному пациенту не понадобилась. Специалисты подобрали комплексную консервативную терапию, включающую лекарства и курс физиотерапии. Уже во время пребывания в больнице состояние мальчика заметно улучшилось: головокружение стало возникать реже, а интенсивность головных болей снизилась.

Как отмечают врачи, аномалия Киммерли встречается чаще, чем принято считать — примерно у каждого шестого человека. Большинство носителей не подозревают о ней, пока симптомы не станут беспокоить всерьёз. Если ребёнка регулярно мучают головокружения, темнота в глазах, шаткость походки или шум в ушах, не стоит списывать это на усталость или стресс. Своевременное обращение к неврологу и правильно подобранная терапия помогают улучшить самочувствие без радикальных вмешательств.